Glenmark現爲印度第4大製藥公司，其成立於1977年，以皮膚科藥物率先進入藥品市場，擁有自主研發中心，建立了符合美國FDA規範的生產設施，分別在美國和瑞士建立了開發注射液口服製劑以及生物製劑的生產廠，並從事多元化的API生產經營。近年來，Glenmark專注於癌症、皮膚病和呼吸系統疾病領域的新藥和Biosimilar藥物的研發。 

阿瑞匹坦爲首個NK-1受體拮抗劑，與大腦中的NK-1受體高選擇性的結合，拮抗P物質。阿瑞匹坦可有效預防嘔吐，並且與5-HT3受體拮抗劑和糖皮質激素聯用止吐方案也獲得國際權威指南推薦。

Esteve最早成立於1929年，總部設立在西班牙巴塞隆納，業務涉及創新藥、仿製藥及原料藥等製藥研發產全領域。 

達比加羣酯（甲磺酸鹽）是繼華法林之後60年來首個上市的全新口服直接抗凝血藥物。達比加羣酯是達比加羣的前體藥物，屬非肽類凝血酶抑制劑，口服經胃腸吸收後 體內轉化爲具有直接抗凝血活性的達比加羣。達比加羣結合於凝血酶 的纖維蛋白特異結合位點，阻止纖維蛋白原裂解爲纖維蛋白，從而阻斷了凝血瀑布網絡的最後步驟及血栓形成。同時，達比加羣可以從纖維蛋白一凝血酶結合體上解離，發揮可逆的抗凝作用。

eXIthera業務爲小分子藥品的研發，專注於Xla因子小分子抑制劑。

血栓栓塞的新型療法是藥物研發的一大熱點，臨 牀上一直在尋求更優化更安全的抗凝藥物，凝血因子 XI 靶點藥物未來有望成爲抗凝藥物市場中出血風險最低的藥物，EP-7041（HSK36273）目前是凝血因子XI靶點藥物中研發最爲領先的化合物之一，經多層多方評估後被認爲具有顯著優勢。

Biosplice Therapeutics是一家專注臨牀階段創新藥物的美國 生物科技公司，致力於爲重大疾病提供基於選擇性前體mRNA剪接的療法。該公司目前正在開發基於選擇性前體mRNA剪切的首創小分子療法。

Lorecivivint是一種Biosplice公司正在開發的擬應用於改善骨關節炎的藥物，並有可能成爲近年來首個獲批用於骨關節功能改善的新機制創新藥。它是一種調節Wnt通路CLK/DYRK激酶抑制劑，目前正在美國進行治療膝骨關節炎的III期臨牀試驗。在臨牀II期試驗中，Lorecivivint已顯示出與疼痛和骨關節功能相關的顯著療效和長期改善潛力。通過X射線測量分析目標膝關節進行單次注射後52周的內側關節間隙寬度，Lorecivivint展示了其在骨關節結構上改善的益處。迄今爲止，Lorecivivint在研究中被證明是安全且耐受性良好的。

Starton的目標是通過安全有效地開發基於當前治療模式的產品，對癌症患者的生活產生積極影響。該公司是一家臨牀階段的生物科技公司，致力於改變現有護理療法的標準。公司專注於透皮貼，篩選已批准多年的暢銷藥物，在其豐富的臨牀使用基礎和數據上，開發新的劑型或新的適應症，通過505(b)2的申報途徑，降低藥物開發時間和開發風險。

STAR-OLZ是一種每周一次的透皮給藥系統（TDS），擬用於治療由化療引起的噁心和嘔吐（CINV）和PARP抑制劑引起的噁心和嘔吐（PIINV）

STAR-OLZ已完成對36位健康志願者的人體生物利用度研究，研究發現STAR-OLZ可在7天內提供目標治療水平的奧氮平，對皮膚具有良好的耐受性，在給藥間隔內粘附在皮膚上且易於去除，並且在與ZYPREXA（奧氮平片）口服的對比中具有較低的總體鎮靜副作用強度。該研究已達到所有臨牀指標終點和目的。多項隨機對照研究表明，在CINV預防中，奧氮平在控制噁心方面優於NK-1受體拮抗劑，並在控制嘔吐方面非劣於NK-1受體拮抗劑。NCCN（美國國立綜合癌症網絡）指南推薦將奧氮平用於CINV，當前的奧氮平標籤中並沒有包含噁心和嘔吐適應症。PARP抑制劑是一種長期的癌症治療劑，可導致70%以上的患者噁心。截至目前，沒有藥物獲批用於PIINV。